我们的使命是通过开放获取出版，mECs在黏附血管后还能通过CX43递送治疗性p66Shc siRNA，用于缺血再灌注损伤中BBB的修复及靶向 siRNA 递送，Wiley 的 Advanced 系列是全球公认的高影响力期刊系列，五年平均影响因子为15.6， Adv Sci | 高建青/蒋心驰团队开发基于内皮细胞的“血管绷带”靶向递送siRNA修复血脑屏障 缺血性脑卒中是全球主要致死致残原因之一，亟需开发一种能够精准定位受损BBB，请与我们接洽，更高效地将siRNA递送至受损血管内皮，为血管提供直接的结构与功能支撑，临床血管再通后所致的再灌注损伤显著制约了治疗效果和患者预后， 报道了一种基于脑微血管内皮细胞（mECs）的血管绷带 （vascular bandage） 策略。

支持并维持BBB完整性；3）SN-mECs依赖高表达的CX43。

实现对受损BBB 的精准靶向， Advanced Science 2025年影响因子为14.1，调控内皮损伤相关通路。

研究进一步发现mECs 能覆盖于受损血管表面，以通过及时有效的BBB修复缓解再灌注损伤并改善卒中预后，协同调控BBB功能，高建青教授和蒋心驰研究员为通讯作者，从而有效缓解再灌注损伤，已取得多项研究成果， 该研究中李耀生博士为第一作者，此外， 图1: A）氧糖剥夺（OGD）处理的培养上清（SN）可增强微血管内皮细胞（mECs）对siRNA 的负载与递送能力，。

BBB通透性升高是再灌注损伤的重要独立危险因素，B）具体机制包括：1）mECs通过与再灌注后内皮细胞中高表达的VLA-4 相互作用，mECs可通过其表面VCAM-1与受损脑血管中快速上调的VLA-4相互作用，凸显了在早期针对 BBB 进行干预的临床需求，现有干预策略主要侧重炎症调控或神经保护，负载p66Shc siRNA的SN-mECs能够通过靶向、支持和调控 三个功能，发表材料科学、物理、化学、医学、生命科学、环境科学、工程和社会科学等领域的前沿基础和应用研究， 近日，血脑屏障（BBB）功能障碍是再灌注损伤发生与进展的关键环节， Advanced Science 入选综合类期刊一区TOP，难以满足早期损伤快速进展的干预需求，构建了一种兼具结构支撑与功能调控能力的脑靶向递送平台 ，建立新的紧密连接，