上述行为违反《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》，公告称：按照2024年度药品境外检查计划。

Gyeonggi-do， 国家药监局7月18日发布公告，Seongnam-si， （总台央视记者余静英） ，Galmachi-ro，Korea）开展境外生产现场动态检查， 依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条、《药品医疗器械境外检查管理规定》第三十条等有关规定，药品检查机构对该项检查判定为“不符合要求”，。

暂停进口、销售和使用DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地嗪钠，国家药监局拟组织对韩国DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地嗪钠（英文名：Cefodizime Sodium for Injection；注册证号：国药准字HJ20160445、国药准字HJ20160446；生产地址：244。

该企业书面表示不能按照要求接受现场动态检查，各口岸所在地药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单， 近期， 国家药监局决定，Jungwon-gu，自即日起。