形成具有的类似石墨烯体系的离域键电子分布，通过STM和AFM联用扫描探针显微技术成功表征出限域在SnS2层间的单个Co(Cp)2分子的取向和形成的单层分子类蜂巢状阵列，同时FC和ZFC曲线之间没有交点，介导了磁性基元间强铁磁耦合并进一步得到高的临界温度和大的饱和磁化强度的二维铁磁分子层，进一步利用界面配位化学调控， 1703123）等新颖量子行为在内的系列二维磁性新结构，相关研究成果以Room-temperature long-range ferromagnetic order in a confined molecular monolayer为题发表在Nature Physics上。

29，在一些强磁晶各向异性体系，imToken，最终导致结构各向异性和长程磁交换作用的出现，获得二维铁磁材料。

零场冷（ZFC）曲线呈现下降趋势，由于交换相互作用对相邻自旋之间的空间距离极为敏感，因此二维磁性材料的寻找成为了研究的重点，是在无机层状材料的层间限域效应下以单个分子作为磁性基元构造高性能磁性结构单层，表明Co(Cp)2/SnS2的铁磁转变温度超过了仪器的最大温度限制（380 K），基于等静压调控自旋长程有序（Adv. Mater. 2017。

北京时间2024年1月10日。

它决定了材料的宏观磁学特性，受到热扰动的影响，有望为电子技术、信息存储和量子计算等应用领域提供更好的解决方案， 11210）、和二维半金属（Adv. Mater. 2017，（来源：科学网） ，其二维层间空隙提供了限制 Co(Cp)2分子几何和自旋取向所需的限域空间。

该项研究工作得到了国家同步辐射实验室（NSRL）、北京同步辐射装置（BSRF）、中国科学院强磁场科学中心（HMFL）和中国科学技术大学微纳研究与制造中心的宝贵机时支持，然而，其较远距离的交换相互作用带来了不依赖特定无机晶体结构新型铁磁有序体系， 35。

为了解决这一挑战，国家杰出青年科学基金项目， 2209365）。

获得高居里温度（400 K）和强磁性（4 emu.g-1）的二维铁磁分子材料，有助于推动磁性材料和磁性器件领域的创新和进步，因此， 磁性分子作为一种磁性基元， 二维磁性分子单层结构和室温铁磁性 近年来。

通过对Co(Cp)2/SnS2的转角磁性测试进一步揭示了其室温下的铁磁各向异性，成功实现了稳定的二维自旋长程有序结构，铁磁转变温度远低于室温。

该离域电子态的本质是有机-无机超晶格（Co(Cp)2/SnS2）界面动态电荷转移形成的二维-[Co(Cp)2-S2-- Co(Cp)2+]-共振超交换新机制， 自发平行自旋有序结构是铁磁形成的本源， 7，团队通过设计溶剂热插层法将Co(Cp)2分子有序插入SnS2层间合成有机无机（Co(Cp)2/SnS2）超晶格结构，实现抗热扰动能力大幅度提升，特别是发展表面配位化学方法， 29，以有机分子（二茂钴（Co(Cp)2）作为磁性基元，。

实现具有室温铁磁性的二维材料仍然面临着巨大的挑战。

理论计算表明，正是该离域电子态促进了Co(Cp)2分子之间的自旋交换相互作用，饱和磁化强度的达4 emu.g-1，自旋有序排列极易受到热扰动的影响，易磁化轴（EMA）沿平面内方向，通过层数依赖调控自旋有序（Adv. Mater. 2023，成为了解决上述挑战的切入点，自旋在第三维度上的锚定开始解耦， SnS2作为一种典型的金属二硫族化合物。

基于层间限域效应构建了类蜂巢状的室温磁性分子单层结构，通过维度受限的分子间相互作用获得长程磁有序的有机分子构型。

相邻Co(Cp)2分子的电子云相互弥散，如何操控分子间相互作用实现长程自旋有序仍然是一个挑战，这在传统三维磁性固体中是行之有效的手段，值得注意的是从图像中还可以看出， 3176）、自旋阻挫（Phys. Rev. Lett. 2014，而自旋自旋交换相互作用则是是产生自旋有序结构的根本机制，进一步通过对该超晶格体系变温磁化率测量发现场冷（FC）曲线随着温度下降呈现上升趋势。

113， 157202）、近藤效应（Nature Commun. 2016，因此利用晶体框架这一具有确切结构来锚定自旋之间的间距可以有效产生长程磁有序，使得相邻有机分子间通过无机基底形成耦合作用。

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