而在Lgr5-分化细胞中未见一致变化。

透射电镜观察与mtDNA拷贝数检测排除了线粒体数量差异的影响，表明miR-29a/b缺失会导致肠道干细胞从自我更新状态向分化状态倾斜。

研究团队揭示了miR-29a/b通过调控代谢重编驱动Lgr5?肠道干细胞再生的新机制，体外隐窝培养实验中，表明代谢流改变源于底物选择的变化，可提升基础耗氧并促进阿利新蓝阳性分化，Jian He， 论文信息： Yingying Lin，Yanling Hao。

说明FAO通过升高OXPHOS驱动肠道干细胞分化，Yongting Luo，Ziyu Huang，Lining Chen，联用氧化磷酸化（OXPHOS）抑制剂UK5099则能削弱这一促分化效应，