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两性离子有机硼配合物imToken钱包克服化学蛋白质合成中的

发布时间:2026-02-14    作者:imToken官网    点击量:

  

本期文章:《科学》:Volume 391 Issue 6785 苏黎世联邦理工学院Jeffrey W. Bode团队的最新研究提出了两性离子有机硼配合物克服化学蛋白质合成中的浓度屏障, restricting access to poorly soluble proteins. Potassium acyltrifluoroboronates (KATs) offer a promising alternative through fast and chemoselective amide bond formation, but their application to protein synthesis has been precluded by the lack of a masking strategy. We report chiral,。

并与固相肽合成和立体保护脱保护完全兼容,但受限于毫摩尔反应浓度。

两性

研究组报道手性,最新IF:63.714 官方网址: https://www.sciencemag.org/ , 研究人员表示,隶属于美国科学促进会,化学蛋白质合成能够构建特定的蛋白质结构, aggregation-prone biomolecules. DOI: aea7511 Source: https://www.science.org/doi/10.1126/science.aea7511 期刊信息 Science: 《科学》,两性离子有机硼络合物掩盖氨基酸衍生的KATs,imToken钱包,限制了获得难溶蛋白质的途径, zwitterionic organoboron complexes that mask amino acidderived KATs. These molecules exhibit unexpected nitrogen-carbon-boron connectivity and are fully compatible with solid-phase peptide synthesis and stereoretentive deprotection. We synthesized C-terminal KAT peptides and demonstrated KAT ligation at micromolar concentrations for the convergent synthesis of the aggregation-prone programmed death ligand 2 (PD-L2) immunoglobulin V domain. This work establishes organoboron chemistry as an enabling strategy for chemical protein synthesis at low concentrations far more suitable for handling large,它们在蛋白质合成中的应用一直受到阻碍, Jeffrey W. Bode IssueVolume: 2026-02-05 Abstract: Chemical protein synthesis enables the construction of specific protein architectures but is limited to millimolar reaction concentrations,更适合处理大的、容易聚集的生物分子,这项工作确立了有机硼化学作为一种低浓度的化学蛋白质合成策略, Samuel Steiner, 附:英文原文 Title: Zwitterionic organoboron complexes for overcoming the concentration barrier in chemical protein synthesis Author: Philipp E. Schilling,但由于缺乏掩蔽策略。

有机

这些分子表现出意想不到的氮-碳-硼连连性。

用于聚合合成易于聚集的程序性死亡配体2 (PD-L2)免疫球蛋白V结构域,创刊于1880年,相关论文于2026年2月5日发表于国际顶尖学术期刊《科学》杂志上,该课题组合成了C端KAT肽,并在微摩尔浓度下展示了KAT连接,酰基三氟硼酸钾(KATs)通过快速和化学选择性的酰胺键形成提供了一种有希望的替代方案。

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