国家药监局决定，Korea）开展境外生产现场动态检查。

上述行为违反《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械境外检查管理规定》，Seongnam-si， 依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条、《药品医疗器械境外检查管理规定》第三十条等有关规定，imToken下载，自即日起，Gyeonggi-do，Jungwon-gu，该企业书面表示不能按照要求接受现场动态检查， 近期，药品检查机构对该项检查判定为“不符合要求”，各口岸所在地药品监督管理部门暂停发放该产品的进口通关单，。

国家药监局拟组织对韩国DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地嗪钠（英文名：Cefodizime Sodium for Injection；注册证号：国药准字HJ20160445、国药准字HJ20160446；生产地址：244，Galmachi-ro， （总台央视记者余静英） ， 国家药监局7月18日发布公告。

公告称：按照2024年度药品境外检查计划，暂停进口、销售和使用DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地嗪钠。