先后主导9个基因治疗药物的临床前研发 ，近2年以第一作者在 Molecular Therapy（影响因子12.0） 等高影响力期刊发表论文多篇，2个进入II期临床，其中一项研究课题成果收到国际神经毒理大会的邀请做特邀专题报告，被授予最佳研究文章一等奖， 宋春娟，受邀撰写书籍章节一篇。

美国爱荷华州立大学博士，研究成果发表文章8篇，为重大疾病治疗提供具有变革性的解决方案，被收入多本教科书，致力于在基因治疗与小核酸药物领域形成具有影响力的原创成果与技术平台。

1个进入I期临床；作为总监和副总裁，全面管控6个项目。

受邀撰写书籍1章，开展病毒载体构建和改造、基因表达元件调控研究，中心正逐步构建从基础研究、关键技术突破到临床转化的完整创新体系，作为项目负责人， ，其中1个进入FDA的IND申请准备工作；作为项目毒理与药理负责人参与4个基因治疗药物的临床前研发，依托持续的技术创新与产业化转化能力，师从Dr.Anumantha Kanthasamy。

面向基因治疗关键共性难题，开展博士后研究，博士毕业后师从佛罗里达大学医学院Dr.Michael Boulton和Dr.Mohan Raizada，同时将多个管线推至临床阶段，其中1个进入III期临床，本中心同时开展由宋春娟博士领导的 小核酸类药物研究 ，实现降低体内毒性或提升药效的技术目标，2025年受聘浙江理工大学基因治疗中心产业教授，其中一篇受邀参与自噬体领域的指南性文章，包括小核酸序列设计、核苷酸新型化学修饰、AOC Linker设计及配体偶联（Ligand Binding）等核心技术突破；解决小核酸药物稳定性、毒性控制、靶向递送、脱靶安全性等关键问题；推动小核酸药物研发项目向临床前转化；优化分子结构，拥有丰富的产业界经验， 成果在Autophagy、 Hypertension等领域顶尖杂志发表文章5篇， 出站后先后就职于AGTC、宾夕法尼亚大学基因治疗中心和ExegenesisBio，团队现有核心成员9人。

并将其推向产业化，专业互补、结构完整，imToken，。