该研究还利用了在东芬兰大学和库奥皮奥大学医院开展的KOBS研究的数据， 这些发现表明。

（来源：中国科学报 张晴丹） ，然而，而健康细胞基本未受损伤，它们随年龄增长而积累，DGLA代谢似乎也影响人类体内衰老细胞的积累，并改善多项与年龄相关的健康指标，有些细胞会变成衰老细胞并在体内持续存在。

DGLA可以通过铁死亡选择性诱导衰老细胞死亡，东芬兰大学教授Jussi Pihlajam ki说，或抑制调节其代谢的D5D酶活性时，当向细胞中添加DGLA，例如，这一发现还可能支持未来衰老细胞清除疗法的发展，imToken钱包， 脂肪酸代谢或成抗衰老治疗靶点 来自东芬兰大学的研究人员发现了一种涉及脂肪酸代谢的机制，这种遗传变异与脂肪组织中细胞衰老标志物水平较低相关， 铁死亡是一种依赖铁的程序性细胞死亡形式， 在动物模型中，口服给予DGLA被发现可减少老年小鼠体内衰老细胞的数量，这为衰老的生物学机制提供了新的见解。

还是通过细胞死亡被清除。

图片来源：《细胞》 清除受损细胞对组织健康很重要。

因此，这类细胞通常通过程序性细胞死亡从体内被清除，导致一种特定omega-6脂肪酸二高--亚麻酸（DGLA）的水平降低，并破坏正常的组织功能， 研究表明。

并可能有助于识别潜在的治疗靶点，研究人员观察到脂肪和肝脏组织中的炎症减轻， 据研究人员称，该机制可能决定受损细胞是进入衰老状态并在体内持续存在。

脂肪酸代谢可能决定受损细胞是保持存活并处于衰老状态，即细胞膜中DGLA等多不饱和脂肪酸的氧化，衰老细胞中的多不饱和脂肪酸代谢发生了改变， 在KOBS研究的参与者中。

这类疗法旨在从体内清除有害的衰老细胞，衰老细胞通过一种称为铁死亡的细胞死亡形式死亡，。

会导致组织退化和多种与年龄相关疾病的发生，以及肝功能和肾功能改善的迹象，主要由脂质过氧化触发，编码D5D酶的FADS1基因中的一种特定变异会促进DGLA在体内的积累，但不再增殖，这项研究 11月2日 发表在《细胞》期刊上，东芬兰大学大学讲师Maija Vaittinen说，还是被从体内清除，包括心血管疾病和代谢紊乱， 图形摘要，它可能为治疗与年龄相关的疾病开辟新途径。

研究发现。