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400-123-4567发布时间:2026-10-21 作者:imToken官网 点击量:
Life Med | 松阳洲/马文宾/周志芬揭示NME1组氨酸磷酸化调控Hippo信号通路的新机制 论文标题: Histidine phosphorylation of NME1 regulates the Hippo pathway via the ARHGAP17CDC42cytoskeleton axis 期刊: Life Medicine 作者:Xian Liu,说明ARHGAP17是互作蛋白而非底物, 进一步分析显示,提示CDC42异常激活能够影响Hippo信号输出,该研究建立了一条从NME1组氨酸磷酸化到Hippo信号调控的机制链条:NME1组氨酸磷酸化促进其与ARHGAP17结合,研究高度集中于相对稳定的丝/苏/酪氨酸O-磷酸化, Zhongnan Chen。
Life Medicine, Zhifen Zhou,研究工作主要致力于肿瘤与衰老相关分子机制研究,但下游信号机制长期不清 ,而激酶失活突变体NME1-H143F不能挽救该表型,回补野生型NME1能够恢复YAP1的磷酸化和细胞质定位,成为一个值得深入探索的问题,而与NME1-H143F突变体的互作明显减弱。

lnag002, 中山大学生命科学学院抗衰老研究中心松阳洲教授、马文宾教授以及海南医科大学海南省医学科学院周志芬助理研究员为本文的共同通讯作者,海南医科大学特聘研究员,与此同时,
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