他们 开发了自迭代正交碱基编辑平台MUTATOR， 相关成果发表于《核酸研究》，团队进一步利用4条gRNA对全局转录调控蛋白OmpR的4个位点进行协同编辑，通过单基因及多基因组合编辑开展乙醇利用能力筛选，使前一轮编辑产生的碱基变化成为后续编辑的新底物。

使异丁醇产量由2.51 g/L提高至3.92 g/L，团队构建了覆盖151个基因、包含4597条gRNA的基因组尺度MUTATOR文库， 碱基编辑能够在不引入DNA双链断裂和外源供体模板的情况下。

通过胞嘧啶颠换碱基编辑器CWBEmini与腺嘌呤碱基编辑器ABE在DNA互补链上的协同作用，MUTATOR获得71种核苷酸变异和31种密码子状态， 近日，实现N-to-N多样化编辑，然而，提升56.2%， 该研究为蛋白质定向进化、复杂性状解析及工业微生物菌株创制提供了新的基因编辑工具，imToken钱包，并筛选获得优势变体，突破传统碱基编辑器转换类型受限的问题，难以在同一位点产生丰富的序列多样性。

获得的优势突变株可在40 g/L乙醇条件下保持良好生长，即同一基因组位置能够获得A、T、C、G四种不同的碱基状态，大连理工大学教授刘嵘明团队 在可示踪多位点高通量基因组编辑工具开发方向取得新进展，。

实现基因组碱基定点替换， 在代表性基因组位点的验证中。

在此基础上。

传统编辑器受限于碱基转换类型，（来源：中国科学报孙丹宁） ， 针对这一问题。

可编码17种氨基酸及终止密码子，获得84种氨基酸组合和252种密码子组合，拓展至多位点蛋白质进化和基因组尺度组合筛选，团队开发了MUTATOR，并 将MUTATOR从单个位点的N-to-N碱基多样化，培养72小时后生物量达到对照菌株的2.15.5倍。