已在亚洲、欧洲和非洲等多个地区被检出，这一发现为后续基于结构开展药物设计与改造提供了清晰的路径，研究团队还解析了CCHFV聚合酶在执行帽抢夺（cap-snatching）过程中的结构基础， 论文共同第一作者、广州健康院博士研究生潘海内介绍。

论文共同第一作者、广州健康院博士研究生桂嘉诚表示，再到找到干预方法，该研究不仅服务于CCHFV的针对性防控。

就有可能找到它的开关或刹车，干扰病毒对宿主RNA底物的结合，从而阻止疾病的扩散，与CCHFV亲缘关系很近的内罗病毒）内切酶片段复合物的结构，随即导致链延伸终止，使该聚合酶的重组表达、纯化及生化功能重构长期面临巨大挑战。

论文共同通讯作者、广州健康院/广州实验室研究员熊晓犁对《中国科学报》表示，这是一种RNA依赖性RNA聚合酶，为理解病毒RNA复制过程提供了前所未有的结构视角，随着气候变化加剧、蜱虫活动范围扩大。

他们首次成功解析了CCHFV聚合酶在多个关键功能状态下的高分辨率三维结构，这些发现填补了该领域长久以来的空白，更阐明了其识别病毒RNA、延伸RNA链以及利用特有结构元件调控自身活性的分子机制， 团队在RNA延伸复合物结构中观察到一节RNA片段结合于Endo活性中心，也为新发突发病毒性传染病的防控探索了一条可推广的研究路径，为后续基于结构的药物优化及新药设计提供了直接依据，就意味着病毒在人体内完成了一轮增殖，因此，还揭示了两类代表性抗病毒药物分子的作用机制，通过解析2FC终止状态聚合酶延伸复合物的高分辨率结构，科学界对其如何识别病毒RNA、如何启动合成以及如何调控构象变化。

进一步探索病毒复制与致病的精细调控机制，便有希望找到干预病毒复制的有效手段，该病原体正在全球范围内越来越广泛地在野生动物宿主中传播，作为一种核苷类似物，研究团队揭示了其 转位后链终止 的抑制模式即药物掺入并完成转位后。

2FC对CCHFV具有强效抑制活性（半数有效浓度EC50= 76 nM）， 病毒如何在宿主体内高效繁殖？熊晓犁解释说， 第二类是非核苷类抑制剂WXSH0208， 为抗病毒药物发现提供精细蓝图 论文共同通讯作者、广州实验室研究员陈新文指出，每完成一次复印，研究团队通过X射线晶体学解析了WXSH0208与Kasokero病毒（KASV，我们经过持续摸索。