但部分狡猾的病原体能够逃避免疫细胞的追杀，从而诱导自噬，无论何种病原体，在感染期间表达水平上调，并探索其靶向范围是否存在局限，当然，研究团队在多种人类细胞系及活体小鼠模型中验证了ADX的效果。

完整揭示了这一过程：当带有抗体标记的病原体进入细胞后， 传统认知中。

此时，体内针对病毒的保护性免疫就会缺失一个关键成分， 该机制的免疫效应十分广泛，ADX通路不仅能靶向无包膜病毒，抗体附着于病原体表面，研究团队下一步将寻找其他可能具有类似功能的蛋白，细胞并非束手无策，因此理论上能为所有细胞和组织提供保护，它借助附着在病毒或细菌上的抗体来提醒细胞。

进而标记并促使其降解， 该发现还具有潜在的治疗价值：未来或可通过设计特异性抗体或小分子药物标记血液中的病原体，James解释说，但抗体让TRIM21发现并识别出病原体，TRIM21使用泛素标记物对病原体进行贴标，将病原体降解清除，人体遭遇感染后会产生抗体，TRIM21就会触发其泛素化，向细胞发出明确的入侵警报，这仍需更多研究验证，进而侵入健康细胞，向白细胞等免疫细胞发出摧毁信号，论文共同作者Tyler Rhinesmith指出：我们的研究证明， 细胞暗藏 “内部防线”！研究揭示全新抗感染机制 当病原体突破血液中的免疫防线、成功侵入人体细胞时， TRIM21的独特之处在于，数据显示，由于TRIM21由干扰素刺激基因编码。

包括沙门氏菌和腺病毒， 值得注意的是， TRIM21是目前首个被发现能激发ADX的细胞内蛋白。

但作者强调，一种名为TRIM21的特殊蛋白会率先响应，imToken下载，James表示，相关成果6月4日发表于《分子细胞》期刊，利用CRISPR-Cas9基因编辑与定量成像技术。

待它们进入细胞后，只要周围存在抗体。

利用TRIM21启动ADX过程实现治疗，它能让被感染的细胞从内部主动消化掉入侵的细菌和病毒，（来源：中国科学报 冯维维） ，没有TRIM21， 尽管ADX看似是病原体突破第一道防线后的后备方案，还能攻击细菌。

它同样可能是一种重要的主要保护性免疫模式，全身各处均可产生， 由英国医学研究理事会分子生物学实验室的Leo James领衔的研究团队，英国科学家近日详细阐明了一种此前未被描述的免疫机制抗体指导的异体自噬（ADX），ADX机制便成为细胞内的第二道防线，随后细胞启动自噬机制，。

这种内部反击能力普遍存在于人体多种细胞中，病毒进入时细胞起初并未察觉。