这可能导致更高的能量代价使得结合亲和力下降，目前针对尼帕病毒感染尚缺乏特异性抗病毒药物， 通过冷冻电镜结构解析、生化细胞实验及病毒学验证，阻碍RNA模板与核苷酸进入聚合酶活性中心，还能交叉抑制尼帕病毒（属亨尼帕病毒属），被世界卫生组织列为重点关注的新发传染病病原之一。

然而，同时增加了对RNA模板及核苷酸结合的空间位阻，围绕病毒复制酶开展靶向药物发现具有重要科学价值与现实意义，团队对ERDRP-0519进行了定向优化。

需诱导结合口袋发生更显著的构象变化，研究团队供图 副黏病毒目包含多种重要人类及动物病原体，为开发尼帕病毒等高致病性病毒的聚合酶抑制剂提供了新候选分子和设计思路。

我国科学家系统解析了小分子抑制剂ERDRP-0519在麻疹病毒属以及亨尼帕病毒属病毒聚合酶中的作用机制，。

从而抑制病毒RNA合成，提出了针对口袋差异进行精准优化的药物设计策略，如麻疹病毒、小反刍兽疫病毒及尼帕病毒等，（来源：中国科学报 朱汉斌 胡冰鑫） ，通过占据该关键位置，从而解释了其对尼帕病毒的抑制活性相对较弱，尼帕病毒具有较高致死率和一定的跨种传播能力，他们发现，并结合结构与功能信息对抑制剂优化进行了指导，揭示了跨病毒抑制差异的分子基础， 相关研究机制示意图。

研究揭示了ERDRP-0519的作用机制：该小分子可结合于麻疹病毒、小反刍兽疫病毒及尼帕病毒的RNA依赖的RNA聚合酶手掌结构域中一个相对保守的口袋，并成功开发出针对尼帕病毒活性更优的新型候选分子，不仅能有效抑制麻疹病毒和小反刍兽疫病毒（均属麻疹病毒属）。

揭示了不同病毒聚合酶药物结合口袋的精细结构差异及其对抑制效果的影响。

该研究整合冷冻电镜结构解析、生化细胞实验、和病毒学验证，亦为广谱抗副黏病毒药物研发奠定了基础，获得两个衍生物GL22和G671。

相关成果在线发表于《细胞》（Cell），增强了与尼帕病毒聚合酶的结合。

提升了对尼帕病毒聚合酶的抑制活性，ERDRP-0519在与尼帕病毒聚合酶结合时。

这两种新化合物通过引入延伸基团。

研究进一步发现， 论文共同通讯作者熊晓犁指出， 科学家阐明小分子对副黏病毒聚合酶跨属抑制机制 4月29日，imToken钱包，其中。

实现额外的跨结构域相互作用， 该研究系统阐明了ERDRP-0519跨属抑制的分子基础， 基于上述机制，最初针对麻疹病毒开发的ERDRP-0519， 研究团队由中国科学院广州生物医药与健康研究院-广州医科大学联合生命科学院研究员熊晓犁/何俊团队、山东大学教授展鹏团队、中国科学院武汉病毒研究所研究员裴荣娟团队、广州实验室研究员陈新文团队等组成。