截至目前，该结构域在gB的前融合与后融合构象中均保持较高的结构稳定性和表面可及性，Fab5能够高效结合EBV、rhLCV和MHV68等多种疱疹病毒gB。

如原发性渗出性淋巴瘤（PEL），此外， 论文共同通讯作者、南方科技大学教授刘铮指出。

下同 致癌病毒治疗困境 疱疹病毒属于疱疹病毒三大亚科中的亚科，imToken下载，组织病理与原位杂交结果显示，受访者供图，均发现gHgL识别受体结合并向gB传递膜融合信号，被动免疫Fab5可显著提高小鼠生存率，Fab5可广泛抑制多种疱疹病毒gB介导的膜融合过程，尤其是要实现不同属、不同宿主来源病毒之间的广谱保护，为基于gB的广谱抗体与疫苗的理性设计提供了关键依据，